Gesetzlicher Pflichttext
Braunoderm® / Braunoderm® nachgefärbt
Zusammensetzung:
100 g Lösung enthalten: Wirkstoffe:
2-Propanol (Ph. Eur.) 50,0 g, Povidon-Iod mit 10 % verfügbarem Iod (mittleres Molekulargewicht von Povidon etwa 40.000) 1,0 g
Sonstige Bestandteile:
Gereinigtes Wasser, Kaliumiodid (0,4 g, Stabilisator), Natriumdihydrogenphosphat (Braunoderm® nachgefärbt zusätzlich: Farbstoffe E 110, E 124, E 151)
Anwendungsgebiete:
Zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Injektionen, Punktionen, Katheterisierungen, Blutentnahmen, Impfungen.
Gegenanzeigen:
• Hyperthyreose oder eine andere manifeste Schilddrüsenerkrankung,
• Dermatitis herpetiformis Duhring,
• Planung oder Durchführung einer Radioiodtherapie (bis zum Abschluss der Behandlung),
• Überempfindlichkeit gegenüber Iod, 2-Propanol oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels.
Warnhinweise:
Entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. - Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung.
21-22°C Flammpunkt nach DIN 51755. Nicht über 25 °C lagern.
Nebenwirkungen:
Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o. ä. äußern können.
Sehr selten: Akute Reaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) unter Beteiligung anderer Organe (z. B. Haut, Atemwege, Kreislauf).
Gelegentlich: lokale, alkoholbedingte Austrocknungs- und Reizerscheinungen der Haut (Rötung, Spannung, Juckreiz).
Stand der Information:
01/2021
Pharmazeutischer Unternehmer:
B. Braun Melsungen AG D-34209 Melsungen
